IV. Tulburări metabolice şi boli endocrine materne
• Diabet zaharat matern
• Hipertiroidismul matern
V. Deficitul sau excesul de vitamine
• A, B2
FACTORII GENETICI
Anomalii cromosomiale
CLASIFICAREA
Cea mai frecvent utilizată în practica medicală este clasificarea lui Taussig şi Bing, concepută în baza criteriului clinic (cianotice, neciatotice) şi fiziopatologic (cateterism).
I. CPC cu mărirea V/min în circulaţia mică
a. Necianogene
• Persistenţa canalului arterial
• Defect septal atrial şi sindromul Lutembacher
• Defect septal ventricular
• Transpoziţia venelor pulmonare
• Comunicarea aorto-pulmonară (directă sau indirectă)
• Anevrism congenital al sinusului Valsalva şi ruptura lui în ventriculul drept
b. Cianogene
• Complexul Eisenmenger
• Anevrismul arterio-venos pulmonar
• Sindromul Tuassig-Bing
II. CPC cu micşorarea V/min în circulaţia mică
a. Necianogene
• Stenoza pulmonară pură
• Stenoza tricuspidală pură
b.Cianogene
• Stenoza pulmonară cu defect septal atrial (Trilogia Fallot)
• Stenoza pulmonară cu dextrapoziţia aortei, defect septal ventricular şi hipertrofia ventriculului stîng (Tetralogia Fallot)
• Stenoza pulmonară cu dextrapoziţia aortei, defect septal atrio-ventricular şi hipertrofia VS (Pentalogia Fallot)
• Atrezia sau stenoza orificiului tricuspidian cu defect septal atrial
• Ventricul unic
• Trunchi arterial comun
• Transpoziţia completă a vaselor pulmonare
III. CPC cu volum egal în circulaţiile mare şi mică
1. Defecte ale arborelui vascular pulmonar
• Dilataţii congenitale ale arterei pulmonare
• Anevrismul congenital al arterei pulmonare
• Anomalii de poziţie, traiect şi număr ale arterei pulmonare
2. Defecte ale inimii stîngi şi ale sistemului aortic
• Anomalii ale orificiului aortic şi ale infundibulului aortic
• Anomalii ale arcului aortic sau ale ramurilor lui
• Stenoza istmică şi subistmică a aortei, anomalii volumetrice şi parietale ale sistemului aortic
3. Defecte ale inimii în totalitate
• Anomalii de poziţie a inimii: dextrocardie şi dextrapoziţie
• Anomalii congenitale ale volumului cardiac: cardiomegalii congenital
• Anomalii ale arterelor coronare
• Anomalii congenitale ale pericardului
Simptomatologia generală:
Va depinde de tipul malformației (cu șunt dreapa-stînga, obstructive, complexe), mărimea defectului (în defect de sept artial, ventricular), rezervele funcționale a organismului, vîrsta pacientului, etc. În general, se manifestă prin: cianoză sau paliditate, dispnee, tuse, palpitații, retard în dezvoltare, fatigabilitate, sincope, intoleranță la efort fizic, degete hipocratice, degerglări de TA, tahi- sau bradicardie, etc.
Metodele paraclinice permit aprecierea gravității stăreii generale a bolnavului și stabilirea indicațiilor sau contraindicațiilor către o posibilă intervenție chirurgicală, volumul și tactica acesteia, termenul în care este necesar de a fiefectuată, pregătirea preoperatorie dar și volumul de asistență medicală postoperator, monitorizarea bolnavului.